【消费品召回】2020年第30周欧盟RAPEX通报情况

根据2020年第30周RAPEX预警通报（7月24日发布），本周欧盟发布了35例产品通报，我国大陆被通报的产品有26例，占全部通报的74.3%，主要涉及灯串类、机械类、机动车类、防护装备类、玩具类和电器设备类。

从表中可以看出，看出本周被通报的有6类产品，分别被采取了不同的通报措施，主要有召回、撤出市场、在产品上标记有关风险警告、拒绝入境、禁止销售、从线上下架。其中：

灯串类被通报4项，主要原因是存在烧伤、触电、火灾的危害，违反了EN 60598灯具、低电压指令、EN 60598-1灯具 第1部分:一般要求和试验、EN 60598-2-20灯具 第2-20部分:特殊要求 灯串；

机械类被通报1项，主要原因是存在触电的危害，违反了机械指令、EN 60745-1手持式电动工具的安全 第1部分:通用要求、EN 60745-2-3手持式电动工具的安全 第2-3部分:电动砂轮机、抛光机和盘式砂光机的专用要求；

机动车类被通报1项，主要原因是存在火灾的危害；

防护设备类被通报11项，主要原因是存在健康风险的危害，违反了个人防护装备法规、EN 149呼吸保护装置 过滤半面罩以防止颗粒物 要求，测试，标记；

玩具类被通报7项，主要原因是存在窒息、化学危害、损害视力、损害听力的危害，违反了玩具安全指令、EN 71-1玩具安全 第1部分 机械性能和物理性能、REACH法规、EN 71-3玩具安全 第3部分:特定元素的迁移；

电器设备类被通报2项，主要原因是存在健康风险、触电的危害，违反了低电压指令、EN 60950信息技术设备的安全、IEC 60884-1家用和类似用途插头插座 第1部分:通用要求、EN 62471灯和灯系统的光生物学安全。

特别关注

本周，比利时、波兰、卢森堡对我国产口罩采取在产品上标记有关风险警告、拒绝入境、禁止销售的措施，召回原因主要为材料过滤能力不足、无法正确适应面部、未获得欧洲相关机构认证。具体信息如下：

比利时对未知品牌的口罩进行了召回，原因是材料的颗粒/过滤器保留能力不足（测量值≤89％），并且面罩无法正确适应面部。因此，过量的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险；

比利时对Allta品牌的口罩进行了召回，原因是面罩不适用于面部。因此，过量的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险；

比利时对Bonwaye品牌的口罩进行了召回，原因是该产品带有CE标记，但未经相关机构认证为防护设备。此外，面罩的总过滤能力不足（测量平均值≤79％）。因此，过量的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险；

比利时对未知品牌的口罩进行了召回，原因是材料的颗粒/过滤器保留能力不足（测量值≤84％），因此，过多的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险；

比利时对VHC Global品牌的口罩进行了召回，原因是该产品带有CE标记，但未经相关机构认证为防护设备。另外，材料的颗粒/过滤器保持力不足（测量值≤93％），并且面罩无法正确适应面部，导致总过滤能力不足（测量平均值≤89％）。因此，过量的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险；

比利时对未知品牌的口罩进行了召回，原因是目视检查该产品表明其材料组成，结构和形状不合适。因此，过量的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险；

比利时对3 PLY品牌的口罩进行了召回，原因是目视检查该产品表明其材料组成，结构和形状不合适。因此，过量的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险；

比利时对Non-woven.com品牌的口罩进行了召回，原因是目视检查该产品表明其材料组成，结构和形状不合适。因此，过量的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险；

比利时对X.Y.T. Xiang Yan Tang品牌的口罩进行了召回，原因是目视检查该产品表明其材料组成，结构和形状不合适。因此，过量的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险；

波兰对PM Plus Medical品牌的口罩进行了召回，原因是材料的颗粒/过滤器保留能力不足（测量值≤90.5％），因此，过多的颗粒或微生物可能会通过口罩，如果不采取其他保护措施，则会增加感染的风险；

卢森堡对Shengkun品牌的口罩进行了召回，原因是该产品带有CE标志，并具有防止微粒和微生物的潜在保护作用，但其过滤能力尚未获得有关机构的认证为保护设备。因此，该产品可能无法满足健康和安全要求，因此在与其他措施结合使用时不能得到适当的保护。