在本周RAPEX预警通报中,通报产品总数为27例,中国大陆产品被通报共计19例,约占全部通报70.4%,具体详情如下: | |||||||
警报号 | 产品类别 | 通报国 | 产品名称 | 品牌 | 危害分类 | 违反法规 | 通报国措施 |
A12/01097/20 | 家具类 | 立陶宛 | 折叠椅 | 未知 | 受伤 | EN 581 | 撤出市场 |
A12/01089/20 | 照明设备类 | 芬兰 | LED模块控制装置 | OPTONICA LED | 触电;火灾 | 低电压指令;EN 61347 | 召回 |
A12/01100/20 | 照明设备类 | 英国 | LED灯泡 | 未知 | 触电 | 低电压指令;EN 62560;EN 60598 | 销毁 |
A12/01094/20 | 防护设备类 | 比利时 | 口罩 | Fitme | 健康风险/其他 | 个人防护设备指令 | 在产品上标明适当的风险警告 |
A12/01098/20 | 防护设备类 | 比利时 | 口罩 | Owoge | 健康风险/其他 | 个人防护设备指令 | 拒绝入境 |
A12/01099/20 | 防护设备类 | 比利时 | 口罩 | 未知 | 健康风险/其他 | 个人防护设备指令 | 拒绝入境 |
A12/01101/20 | 防护设备类 | 比利时 | 口罩 | Care U | 健康风险/其他 | 个人防护设备指令;EN 149 | 拒绝入境 |
A12/01102/20 | 防护设备类 | 比利时 | 口罩 | YBW | 健康风险/其他 | 个人防护设备指令 | 拒绝入境 |
A12/01108/20 | 防护设备类 | 比利时 | 口罩 | Runbo | 健康风险/其他 | 个人防护设备指令 | 在产品上标明适当的风险警告 |
A12/01109/20 | 防护设备类 | 比利时 | 口罩 | Runbo | 健康风险/其他 | 个人防护设备指令 | 在产品上标明适当的风险警告 |
A12/01115/20 | 防护设备类 | 比利时 | 口罩 | 未知 | 健康风险/其他 | 个人防护设备指令 | 拒绝入境 |
A12/01116/20 | 防护设备类 | 比利时 | 口罩 | 未知 | 健康风险/其他 | 个人防护设备指令;EN 149 | 拒绝入境 |
A12/01091/20 | 玩具类 | 芬兰 | 挤压玩具 | 未知 | 微生物 | 玩具安全指令 | 禁止销售 |
A12/01093/20 | 玩具类 | 芬兰 | 挤压玩具 | Out of the Blue | 微生物 | 玩具安全指令 | 禁止销售 |
A12/01111/20 | 玩具类 | 奥地利 | 玩具长笛 | 未知 | 窒息;损伤听力 | 玩具安全指令;EN 71-1 | 销毁 |
A12/01088/20 | 日用电器与设备类 | 英国 | 便携浸入式加热器 | KY | 烧伤;触电 | 低电压指令;EN 60335 | 从在线销售网站上移除 |
A12/01092/20 | 日用电器与设备类 | 波兰 | 旅行适配器 | 未知 | 触电 | IEC 60884-1;IEC 60844-2-5 | 撤出市场 |
A12/01110/20 | 日用电器与设备类 | 英国 | 加热梳 | One Step | 烧伤;火灾 | 低电压指令;EN 60335-2-23 | 从在线销售网站上移除 |
A11/00068/20 | 通信和媒体设备 | 爱尔兰 | 笔记本电脑 | Apple | 烧伤;火灾 | 低电压指令 | 召回 |
从表1中可以看出,本周被通报的有6类产品,分别被采取了不同的通报措施,主要有召回、撤出市场、在产品上标记有关风险警告、拒绝入境、禁止销售、从线上下架、销毁产品。其中:
家具类被通报1项,主要原因是存在受伤的危害,违反了EN 581户外家具 露营,住宅和合同使用的座位和桌子;
照明设备类被通报2项,主要原因是存在触电、火灾的危害,违反了低电压指令、EN 61347灯的控制装置、 EN 62560普通照明用电压>50V的自镇流发光二极管灯 安全规范、EN 60598 灯具;
防护设备类被通报9项,主要原因是存在健康危害的危害,违反了个人防护装备法规、EN 149呼吸保护装置 过滤半面罩以防止颗粒物 要求,测试,标记;
电器设备类被通报3项,主要原因是存在烧伤、触电、火灾的危害,违反了低电压指令、EN 60335家用和类似用途电器的安全、IEC 60884-1家用和类似用途插头插座 第1部分:通用要求、IEC 60844-2-5、EN 60335-2-23家用电器和类似电器。安全。第2-23部分:皮肤或头发护理用具的特殊要求;
通讯和媒体设备类被通报1项,主要原因是存在烧伤、火灾的危害,违反了低电压指令。
特别关注
本周,比利时对我国产口罩采取在产品上标记有关风险警告、拒绝入境的措施,召回原因主要为材料组成、结构和形状不合适、未获得欧洲相关机构认证。具体信息如下:
比利时对未知品牌①的口罩进行了召回,原因是该产品带有CE标记,但未经相关机构认证为防护设备。目视检查该产品表明其材料组成、结构和形状不合适。因此,过量的颗粒或微生物可能会通过口罩,如果不采取其他保护措施,则会增加感染的风险;
比利时对Owoge品牌的口罩进行了召回,原因是目视检查该产品表明其材料组成、结构和形状不合适。因此,过量的颗粒或微生物可能会通过口罩,如果不采取其他保护措施,则会增加感染的风险;
比利时对未知品牌②的口罩进行了召回,原因是该产品带有CE标志,但未获得相关机构认证为防护设备。目视检查该产品表明其材料组成、结构和形状不合适。因此,过量的颗粒或微生物可能会通过口罩,如果不采取其他保护措施,则会增加感染的风险;
比利时对Care U品牌的口罩进行了召回,原因是该产品带有CE标记,但未经相关机构认证为防护设备。目视检查该产品表明其材料组成、结构和形状不合适。因此,过量的颗粒或微生物可能会通过口罩,如果不采取其他保护措施,则会增加感染的风险;
比利时对Runbo品牌的口罩进行了召回,原因是目视检查该产品表明其材料组成、结构和形状不合适。因此,过量的颗粒或微生物可能会通过口罩,如果不采取其他保护措施,则会增加感染的风险;
比利时对未知品牌③的口罩进行了召回,原因是目视检查该产品表明其材料组成、结构和形状不合适。因此,过量的颗粒或微生物可能会通过口罩,如果不采取其他保护措施,则会增加感染的风险;
比利时对未知品牌④的口罩进行了召回,原因是目视检查该产品表明其材料组成、结构和形状不合适。因此,过量的颗粒或微生物可能会通过口罩,如果不采取其他保护措施,则会增加感染的风险;
比利时对未知品牌⑤的口罩进行了召回,原因是该产品带有CE标记,但未经相关机构认证为防护设备。目视检查该产品表明其材料组成、结构和形状不合适。因此,过量的颗粒或微生物可能会通过口罩,如果不采取其他保护措施,则会增加感染的风险。